Люди с аномальным геном MTHFR имеют низкую ферментативную активность и нарушения метаболизма фолиевой кислоты, что приводит к значительному увеличению риска неонатальных дефектов нервной трубки, синдрома Дауна и расщелины губы и неба. И таким людям для достижения желаемого эффекта требуется больше добавок фолиевой кислоты.
Набор для обнаружения полиморфизма гена MTHFR\MTRR человека является дополнительным реагентом к «Набору для обнаружения полиморфизма гена MTHFR человека», который может качественно обнаруживать полиморфизм локуса гена MTHFR человека c.1298 и локуса гена MTRR человека c.66.
Особенности:
- Надежное обнаружение. Надежное обнаружение MTHFR(1298A>C) и MTRR(66A>G), являющееся дополнением к набору для обнаружения MTHFR (C677T).
- Высокая чувствительность. Чувствительность для обнаружения до 2 нг/мкл геномной ДНК человека.
- Внутренний контроль. Использование внутренняя система контроля в комплекте может эффективно предотвращать ложноотрицательные результаты.
- Высокая точность. Диапазон значений Tm составлял ≤1,5℃.
- Удобство для пользователя. Проверено на системах анализа кривой плавления с флуоресцентными каналами FAM и ROX.



