Состав:
Питательный агар для культивирования микроорганизмов сухой, натрия хлорид, натрий углекислый, динатрия фосфат обезвоженный.
Приготовление:
Набор реагентов в количестве, указанном на этикетке для приготовления конкретной серии питательной среды, размешивают в 1 л дистиллированной воды, доводят до кипения, кипятят 2-3 мин до полного расплавления агара. Среду фильтруют через ватно-марлевый фильтр и стерилизуют автоклавированием в течение 15 мин при температуре (121±2)°С. Среду охлаждают до температуры 45-50°С, разливают в стерильные чашки Петри слоем 3-4 мм. После застывания среды в чашках ее подсушивают, соблюдая правила асептики, при температуре (37±1) в течение 40-60 мин. Готовая среда в чашках Петри светло-желтого цвета.
Готовую среду можно использовать в течение 10 сут при условии хранения ее при температуре от 2 до 8°С.
Принцип действия:
При посеве по 0,1 мл микробной взвеси каждого тест-штамма: Staphylococcus epidermidis АТСС 14990 и Staphylococcus saprophyticus АТСС 15305 из разведения 10~6 и Staphylococcus aureus «Виотко» из разведений 10″6 и 10’7, набор реагентов должен обеспечивать рост тест-штаммов на всех засеянных чашках не позднее 48 ч инкубации при температуре (37±1) °С в виде непрозрачных, круглых, слегка выпуклых, с ровными краями, влажной глянцевой поверхностью колоний, диаметром 1-3 мм. Колонии тест-штамма S. aureus «Виотко» желтого цвета, тест-штаммов S. epidermidis АТСС 14990 и S. saprophyticus АТСС 15305 — белого цвета.
Набор реагентов должен полностью подавлять рост тест-штамма Proteus vulgaris НХ19 222, Escherichia coli 168/59 и Pseudomonas aeruginosa 273 на всех засеянных чашках при посеве по 0,1 мл микробной взвеси из разведения 10’2 и инкубации через (45±3) ч при температуре (37±1)°С.
Проведение анализа:
Посев исследуемого материала проводить согласно ФС 42-1846-88 «Испытание лекарственных средств на микробиологическую чистоту» и приказом Минздрава СССР от 22.04.85 № 535 «Об унификации микробиологических (бактериологических) методов исследований, применяемых в клинико-диагностических лабораториях лечебно-профилактических учреждений». Учет результатов производят согласно ФС 42-1846-88 «Испытание лекарственных средств на микробиологическую чистоту» приказом Минздрава СССР от 22.04.85 № 535 «Об унификации микробиологических (бактериологических) методов исследований, применяемых в клинико-диагностических лабораториях лечебно-профилактических учреждений».
